Ive krijgt dolfijn ondersteunende therapie op Curacao

We gaan het weer doen! Dolfijn ondersteunende therapie voor Ive.

Om dit mogelijk te maken zijn we een oliebollenactie gestart. Dagen van baklucht, hectiek en bovenal plezier om ons doel te behalen: Dolfijn ondersteunende therapie voor onze dochter Ive. En het is gelukt!

We stappen binnenkort het vliegtuig in naar Curacao. Drie jaar geleden maakten we voor het eerst kennis met de kunde, liefde en passie van de therapeuten van het CDTC. En we gaan nu voor de derde keer.

Samen even opladen én nieuwe inzichten krijgen over hoe we Ive het beste kunnen helpen. Wat we het beste kunnen doen en laten. We zien er allemaal intens naar uit, inclusief Ive zelf natuurlijk.

In de afgelopen week kwam er iemand naar mij toe die zei dat Ive zo vooruitgegaan was en meer dingen zelf kon. Ze had haar jaren niet gezien.

Toen ik aan Ive vroeg wie haar die nieuwe dingen geleerd had, maakte ze het dolfijn gebaar!

Dat zegt alles. Hoe alles anders werd, voor haar. Van ouders die haar probeerden te lezen voor een groot deel, lezen we haar nu voor het grootste deel. We weten hoe haar prikkelverwerking is, kunnen daarop anticiperen en ons gedrag hierop afstemmen. We kunnen adequaat omgaan met haar gedrag, omdat we de oorsprong ervan weten.

Ive heeft meer regie over haar leven, haar eigenwaarde is gegroeid, haar kwaliteit van leven is enorm verbeterd. Een levensverandering. Ja absoluut!

Voordat Ive dolfijn ondersteunende therapie kreeg was ik bijvoorbeeld wel anderhalf uur bezig om haar 's morgens aan te kleden. Negatief gedrag. Bijten. Kleding kapot bijten. Zij en ik gingen daarna doodmoe de auto in. En dan moest haar dag op het dagcentrum nog beginnen.

Vaak dacht ik: 'Hoe houden we dit vol? Kan Ive nog wel thuis blijven wonen?'

Nu kunnen we in 15 minuten klaar zijn en zitten we met een heerlijk muziekje in de auto! Dips zijn er, maar nooit meer zo diep en lang als toen. En nee, Ive kan op termijn niet thuis blijven wonen. Maar dat is vanwege de leeftijd en het feit dat we haar een gezond, eigen leven gunnen. Gemakkelijk zal dat niet worden, omdat de afhankelijkheid van anderen 24/7 zal blijven.

Dolfijn ondersteunende therapie zorgde ervoor dat Ive een ander kind werd. Of misschien wel meer zichzelf. Rustiger. Opener.

We leerden de echte Ive kennen, die onder de prikkels en overprikkeling vandaan kwam. Dat gun ik iedere ouder.

Het leven van gezinnen met zorgintensieve kinderen is niet altijd eenvoudig. Het voelt soms eenzaam, rauw en rafelig. Daarom van mij een knuffel voor jou, lieve mama, papa, broer of zus van ‘onze’ prachtige kids!

Germa is moeder van Ive (12), die een chromosoomafwijking heeft, genaamd Tetrasomie 18p. Daardoor heeft zij de ontwikkelingsleeftijd van een peuter/kleuter.

Met haar man Jelle heeft ze ook nog zoon Juss (14). In het dagelijks leven is Germa life- en loopbaancoach gespecialiseerd in positiviteit & geluk in privé en werk. Meer hierover vind je op haar website www.bijgerma.nl en instagram @bijgerma.

Daarnaast werkt ze voor het ministerie VWS in de spiegelgroep ‘Onbeperkt meedoen’.