Log in of maak een account aan.
Karlijn en Oskar zijn de ouders van Cato, Ted en Lies. Lies heeft het syndroom van Down. Samen vormen ze een lekker druk en niet-alledaags gezin. Karlijn blogt regelmatig over alles wat zij meemaakt. Dit keer schrijft ze over de vakantietijd.
'Wel lekker bijtanken tijdens de vakantie hoor Karlijn, jullie hebben het zo verdiend!'
Een superlieve opmerking, die alleen maar goed bedoeld is. Dat weet ik echt wel. Een eerlijk gezegd snapte ik mezelf eerder nooit zo goed, waarom deze opmerking me ergerde. Waarom hij pijn deed. Ik sta toch altijd positief in het leven? Ik heb de beperking van onze dochter toch echt wel geaccepteerd?
Bijtanken op vakantie. Het is een combinatie van woorden die zo níet strookt met hoe vakantie werkelijk voor ons is. En voor een heleboel ouders van een kind met een beperking. Ik schreef er al eerder een blog over. Die lees je via deze link.
Dat wil niet zeggen dat ik er niet óók erg van kan genieten om lekker samen met ons gezin te zijn. Te genieten van die blagen om ons heen, in een andere omgeving te verkeren, samen te wandelen als het een goeie dag is, of een plons in het zwembad te nemen (los van het feit dat ik er een gruwelijke hekel heb om mezelf weer in dat badpak te hijsen, maar dat is een ander verhaal...).
Dat we spelletjes doen in het donker met een klein kaarsje, luisteren naar de avondgeluiden met een lekker wijntje en vooruit, een kaasje. Dat de kinderen net wat - of eigenlijk veul langer op hun tablet mogen, en wij ons daar lekker niet schuldig over voelen (ze gaan wel weer in het gareel als de school begint).
Mijn glas is over het algemeen halfvol. We weten er altijd wel een draai aan te geven, om te genieten van kleine, alledaagse dingen. En daar heel tevreden over te zijn.
Nee, ik schrijf het om te laten weten dat vakantie niet voor iedereen zo vanzelfsprekend een ontspannen tijd is. Laat staan om bij te tanken. Voor ons niet, en voor een heleboel ouders van een kind met een beperking niet.
Inmiddels weet ik waarom het voelt zoals het voelt. Het aan mezelf mogen toegeven dat ik het soms best pittig vind om 24/7 de zorg voor mijn eigen kind te dragen, was al de helft van mijn verlichting. Weten dat positief in het leven staan vooral is dat je weet dat er na een moeilijke periode weer betere tijden komen. Dat je verdriet durven aan te kijken en het te dóórleven, moed vergt. Zodat je daarna weer lichter kan doorleven. Dat het niets te maken heeft met het niet accepteren van de beperking van je kind, maar dat het eigenlijk een rouwproces is, waar je soms ineens weer met verlies wordt geconfronteerd. En dat dat volstrekt normaal is.
Dus lieve ouders, herken je je in mijn woorden: Hang in there, die vakantie is voorbij voor je het weet ;-).
Karlijn is multi-disciplinair therapeut en begeleidt ouders van kinderen met een zorgvraag. Ze blogt regelmatig over haar gezin en wat er zoal op haar pad komt. Kijk op www.downmytribe.nl voor meer informatie.
Karlijn verzorgt in het najaar voor Sophi het webinar: Voor jezelf zorgen, maar hoe dan? Schrijf je in via deze link.
Schrijf je in voor onze nieuwsbrief en ontvang maandelijks
de nieuwste inspirerende verhalen in je mailbox!