Het 22Q11ds syndroom past niet in een hokje

Wat is het 22Q11DS precies?

Het 22Q11ds wordt gekenmerkt door een erfelijk aangeboren verandering in het genetisch materiaal (DNA). Bij onze dochter ontbreekt een deel van één van de twee chromosomen 22. De naam 22Q11ds staat voor de verschijnselen die worden gezien bij deze verandering in het DNA. Het 22Q11ds komt bij ongeveer 1:2000 geboortes voor in Nederland, dat wil zeggen dat er ongeveer per jaar 60 kinderen geboren worden met dit syndroom. Na het syndroom van Down komt het 22Q11ds het vaakst voor in Nederland. Sinds de begin jaren negentig kan 22Q11ds door middel van een bloedonderzoek worden aangetoond.

Onbekend maakt onbegrepen

Helaas is het 22Q11ds nog relatief onbekend en daarom wil ik ook graag met jullie delen wat het precies inhoudt en wat de veelvoorkomende verschijnselen zijn bij het 22Q11ds syndroom. Het syndroom uit zich door een verhoogd risico op talrijke, veelal chronische, lichamelijke en psychische gezondheidsproblemen. Het aantal verschijnselen, de ernst en het moment van optreden wisselen sterk tussen personen. Bij sommigen begint dit al bij de geboorte en bij anderen op een later moment. Niet alle gezondheidsproblemen geven direct klachten en daarom wordt geadviseerd om in alle levensfasen preventieve controles te doen.

Veel voorkomende verschijnselen

Bij de geboorte komen aangeboren aandoeningen van bijvoorbeeld het hart, de nieren of het gehemelte voor. Ook een laag calciumgehalte in het bloed (met of zonder epileptische aanvallen) en voedingsproblemen komen voor bij de eerste levensfasen.

Op kinderleeftijd komt een lage spierspanning met trage motorische ontwikkeling, voedingsproblemen, KNO-problemen, afweerstoornissen en herhaalde infecties voor. Ook komen leerproblemen, spraak die laat op gang komt (eventueel met matige verstaanbaarheid), een verhoogd risico op ontwikkelingsstoornissen waaronder autisme en ADHD. Kinderen met het 22Q11ds syndroom zijn op school vaak onrustig en worden ze vaak overvraagd. Ze uiten dit dan thuis vaak met boze buien vanwege de overprikkeling en onrust die ze op school ervaren.

Daarnaast komen ook angsten, wisselende stemmingen, een verhoogd risico op psychosen, het ontwikkelen van scoliose, jeugdreuma, een schildklierziekte, acné, overgewicht met een risico op suikerziekte, ernstige vermoeidheid, pijnlijke gewrichten, tragere bewegingen, trillen of andere bewegingsproblematiek voor. Dit is niet eens alles, het is extreem divers en dat maakt het ook lastig om de kinderen en ouderen met het 22Q11ds syndroom in een hokje te stoppen en hiervoor meer bekendheid te genereren. Ze zijn allemaal zo verschillend en hebben allemaal verschillende gezondheidsproblemen.

Elisha is één van de velen

Elisha zit momenteel in de puberteit, maar heeft vooral veel last gehad met het overvraagd worden op school. Na onderzoeken kwamen we erachter dat ze een verstandelijke beperking heeft en sociaal emotioneel een kind van 2-3 jaar is. Daarnaast heeft ze ADD, een sociale angststoornis, epilepsie, slaapapneu met ademstops, KNO-problemen, angsten, wisselende stemmingen, verminderde spierspanning in haar benen waardoor ze ongeveer 2 km kan lopen en dan een rolstoel nodig heeft. Ook heeft ze ernstige geheugenproblemen, waardoor ze bijna niets kan onthouden en dus ook niet verder komt met leren. Ze zit net in de puberteit en dit zorgt ervoor dat ze haar emoties en gevoelens niet kan uiten, ze heel kwetsbaar is en zichzelf vaak slaat in paniek als ze het even niet meer weet. Ze wordt door haar uiterlijk vaak overschat en heeft moeite met sociale afstemming en kan geen grenzen aangeven. Dit maakt haar erg kwetsbaar.

Bij het 22Q11ds syndroom kan zomaar een gezondheidsprobleem bijkomen en dat maakt het lastig om hierin rust te vinden. Het is een hele reis waarin we al tegen heel veel muren zijn opgebotst om te laten zien dat we het beste voor onze dochter wilden.

Meer bekendheid van het 22Q11ds syndroom is hard nodig, want we zijn met velen! Meer informatie kun je vinden via steun22q11.nl